PAS糖原染色簡介：
PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色;一般用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì)。還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和垂菌的著色。
PAS糖原染色實驗意義:
隨著醫(yī)學實驗技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些腫瘤的診斷等，為臨床診斷、分類和治療提供了重要的依據(jù)。
實驗步驟:
(1)石蠟切片脫蠟至水(細胞涂片,冰凍切片直接水洗)。
(2)蒸餾水洗。
(3)過碘酸酒清夜10min。
(4)自來水沖洗10min。
(5) Schif氏液10min。
(6)流水沖洗5min。
(7)用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化)。
(8)流水沖洗5min。
(9)常規(guī)脫水、透明、封固。
實驗結(jié)果:
PAS陽性為紅色:細胞核藍色。
實驗技巧:
(1)試劑均應(yīng)低溫保存，臨用前半小時取出恢復(fù)室溫。
(2)過碘酸處理溫度以不高于20*C為宜，室溫高時，處理時間可適當縮短。Schif染液染色時間可隨溫度調(diào)整，室溫高可減少染色時間，冬季室溫低，可延長至20分鐘左右。
實驗代做服務(wù)：
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot
| 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動物模型服務(wù) |
流式細胞檢測 | 細胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實驗 |
細胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實驗 | microRNA 測序 |
動物實驗 | Taqman探針 | ATP/ADP檢測
| 石蠟/冰凍切片 |
定點突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測 | 細胞生長曲線的測定 | 藥理毒理動物實驗
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免疫共沉淀 | 真核表達載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標定量（Label-free）實驗 |
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