更新時間: | 2019-08-27 |
型 號: | |
所屬分類: | (組織﹑尿樣﹑血清)檢測 |
報 價: |
四環(huán)素檢測試劑盒檢豬肉、豬肝、雞肉樣本采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素的含量。
四環(huán)素
快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素的含量。
二、試劑盒特性
豬肉、豬肝、雞肉樣本:
四環(huán)素 10ppb
二甲an四環(huán)素 15ppb
吡四環(huán)素 15ppb
金霉素 20ppb
脫甲基金霉素 25ppb
土霉素 35ppb
強力霉素 40ppb
四環(huán)素 100%
二甲an四環(huán)素 85%
吡四環(huán)素 70%
金霉素 50%
脫甲基金霉素 42%
土霉素 30%
強力霉素 25%
雞肉、豬肉、豬肝 70%-120%
三、試劑盒組成
1 | 微量測試孔 | 每條8孔,一板12條 |
| |
2 | 20X標(biāo)準(zhǔn)品(810ppb) | 1ml | 黑色帽 |
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3 | 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品(1ppm) | 1ml | 黑色帽 |
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4 | 酶標(biāo)記物 | 7ml | 白色帽 | |
5 | 抗體工作液 | 7ml | 白色帽 | |
6 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 | |
7 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 | |
8 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 | |
9 | 20X濃縮洗滌液 | 15ml | 白色帽 | |
10 | 20X濃縮提取液 | 50ml | 透明帽 | |
11 | 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液 | 15ml*2 | 藍色帽 |
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱
微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:濃鹽酸、氫氧化鈉
五、樣本前處理步驟
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
配液 1:0.2M 鹽酸
取 17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L
配液 2:1 M 氫氧化鈉
稱 4g 氫氧化鈉固體加去離子水定容至100ml
配液 3 樣本提取液
將20X 濃縮提取液與去離子水 1:19 稀釋后用
1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至50ml離心管中,加入3ml 0.2M鹽酸(見配液1),充分振蕩3min;
2、再加入600µl 1M 氫氧化鈉(見配液2)溶液和2.4ml樣本提取液(見配液3)溶液,充分振蕩3min,室溫4000r/min 以上離心 5min;
3、取50µl上層液進行分析。
樣本稀釋倍數(shù):4
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
1、使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25℃)。
2、使用之后立即將所有試劑放回2~8℃。
3、在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
4、所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
2、 配制標(biāo)準(zhǔn)品
標(biāo)準(zhǔn)品6(40.5ppb):
50µl 20X標(biāo)準(zhǔn)品(810ppb)用 950µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液稀釋;
標(biāo)準(zhǔn)品5(13.5ppb):
600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 6 混合;
標(biāo)準(zhǔn)品4(4.5ppb):
600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 5 混合;
標(biāo)準(zhǔn)品3(1.5ppb):
600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 4 混合;
標(biāo)準(zhǔn)品2(0.5ppb):
600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 3 混合;
標(biāo)準(zhǔn)品1(0ppb):
直接使用標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環(huán)素量成負相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.5ppb為1.816;1.5ppb為1.415;4.5ppb為0.74;13.5ppb為0.313;40.5ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是13.5ppb~40.5ppb;樣本2的濃度范圍是1.5ppb~4.5ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光率(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。
八、 注意事項
九、儲藏條件和保質(zhì)期
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。
新霉素檢測試劑盒
青霉素檢測試劑盒
氯霉素檢測試劑盒