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人白介素2受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA試劑盒
人白介素2受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA試劑盒
更新時間:2017-03-17
型    號:48T/96T
所屬分類:人的ELISA試劑盒
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公司專業(yè)銷售各種品牌價格檔次的ELISA試劑盒。品種多,質量好,靈敏度高。并且還提供免費代檢測服務(為您節(jié)省時間)
具體詳情請。

人白介素2受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA試劑盒產品概述:

白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβELISA試劑盒

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)的含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)水平。用純化的大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ),再與HRP標記的白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:108pg/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為72 pg/ml ,48 pg/ml 24pg/ml,12 pg/ml, 6 pg/ml)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6  底物請避光保存。

7  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8。

2.有效期:6個月

植物凝脂酸(PA )ELISA 試劑盒 
植物吲哚乙酸(IAA) ELISA 試劑盒
麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA 試劑盒 
荊豆凝集素(UEA)ELISA 試劑盒 
槐凝集素(SJA)ELISA 試劑盒 
花生凝集素(PNA)ELISA 試劑盒 
大豆凝集素(SBA)ELISA 試劑盒 
菜豆凝集素(PHA)ELISA 試劑盒 
扁豆凝集素(LCA)ELISA 試劑盒 
蓖麻凝集素(RCA)ELISA 試劑盒 
豌豆凝集素(PSA)ELISA 試劑盒 
雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA 試劑盒 
植物鈣調素(CAM)ELISA 試劑盒 
植物激素脫落酸(ABA )ELISA 試劑盒
植物維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒 
植物維生素B12(VB12)ELISA 試劑盒 
植物維生素A(VA)ELISA 試劑盒 
植物維生素E(VE)ELISA 試劑盒 
植物維生素D2(VD2)ELISA 試劑盒 
植物維生素D3(VD3)ELISA 試劑盒 
植物維生素D(VD)ELISA 試劑盒 
植物維生素B6(VB6)ELISA 試劑盒 
植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒 
植物維生素C(VC)ELISA 試劑盒 
α-銀環(huán)蛇毒素(α-BGT)ELISA 試劑盒 
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)ELISA 試劑盒 
黃曲霉毒素(AFT)ELISA 試劑盒 
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA 試劑盒 
牛丙酮檢測(acetone)ELISA 試劑盒 
CX3CR1/V28 ,反

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