脲酶(UE)活性檢測試劑盒說明書 |
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脲酶(UE)活性檢測試劑盒說明書
注意:正式測定之前選擇預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。規(guī)格:100T/48S 產(chǎn)品內(nèi)容: 提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存; 試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存,臨用前加3mL蒸餾水充分溶解; 試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存; 試劑三 A 液:液體 0.4mL×1 支,4℃保存; 試劑三 B 液:液體 1.6mL×1 瓶,4℃保存;臨用前將 A 液倒入 B 液中混合,待用; 試劑四:液體 2mL×1 瓶,4℃保存; 標(biāo)準(zhǔn)品:液體 1mL×1 支,4℃保存。1mg/mL 氮標(biāo)準(zhǔn)液。 產(chǎn)品說明:
微量法
脲酶(UE)廣泛分布于植物的種子中,也存在于動(dòng)物的血液和尿液中,某些微生物也能分泌脲酶。UE能夠水解尿素產(chǎn)生氨和碳酸,對(duì)尿素轉(zhuǎn)化起關(guān)鍵作用。利用靛酚藍(lán)比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N來反應(yīng)UE活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、研缽/勻漿器、低溫離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 操作步驟: 一、樣品處理 1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5-10 的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液),冰上勻漿后于4℃,12000g 離心15min,取上清待測。
3. 血清(漿)或其它液體:直接檢測。二、測定操作: 1、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,波長調(diào)至 630nm,可見分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。 2、將 1mg/mL 氮標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋至 2µg/mL 備用。 3、加樣表:
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三、計(jì)算公式: 1、液體中UE活力的計(jì)算: 單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。 UE(U/mL)=?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷V樣÷T =0.233×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)。 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中UE活力的計(jì)算: (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。 UE活力(U/mg prot)=?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(V樣×Cpr)÷T =0.233×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr。 (2) 按樣本鮮重計(jì)算: 單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。 UE活力(U/g鮮重)=?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(W× V樣÷V提取)÷T =0.233×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W。 (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算: 單位的定義:每1百萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1µg NH3-N定義為一個(gè)酶活力單位。 UE活力(U /106 cell)=?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品×V酶促÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V提取) ÷T =0.233×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量。 C標(biāo)準(zhǔn)液:標(biāo)準(zhǔn)液濃度,2µg/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,60min;V酶促:酶促反應(yīng)體系總體積,0.14mL; V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL;V提?。禾崛∫后w積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:以百萬計(jì)。注意事項(xiàng): 1. ?A測定大于0.6時(shí),建議將反應(yīng)混合液用蒸餾水稀釋或者樣品用蒸餾水稀釋后在進(jìn)行測定。 |