光度酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)的基本類型及原理
從建立到現(xiàn)在三十多年里,ELISA技術(shù)已經(jīng)日趨成熟,zui經(jīng)典的方法當(dāng)屬和Adans3于1977年建立的雙抗體夾心法。為了節(jié)約時(shí)間,節(jié)省材料,人們又建立了許多改進(jìn)的方法,也能成功用于病毒的檢測(cè)與鑒定。
固相酶免疫測(cè)定用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑:1,固相的抗原或抗體; 2,酶標(biāo)記的抗原或抗體;3,酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具體條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
一,雙抗體夾心法(Double antibody sandwich DAS-ELISA)
二,間接法(Indirect ELISA)
三,競(jìng)爭(zhēng)法(Competing ELISA)
四,異種動(dòng)物雙抗體夾心法,又稱間接雙抗體夾心法(Induirect DAS-ELISA)或三抗體夾心法(Triple antibodies sandwich,TAS-ELISA)
五,抗酶抗體法
六,競(jìng)爭(zhēng)性抑制法
七,雙夾心法
八,抗原直接包被法
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