2016-01版
鏈霉素
快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物鏈霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗鏈霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物鏈霉素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物鏈霉素的含量。
二、試劑盒特性
u 試劑盒靈敏度: 0.1ppb
u 孵育溫度: 37℃
u 孵育時間: 30min~30min~15min
u 樣本檢測下限
雞 肉 ·············································· 1 ppb
雞肝、牛奶 ······································ 4 ppb
蜂 蜜/蜂王漿 ··································· 2 ppb
u 交叉反應(yīng)率
鏈霉素 ·········································· 100%
慶大霉素 ······································· ﹤0.1%
雙氫鏈霉素 ···································· 108%
卡那霉素 ······································· ﹤0.1%
u 樣本回收率
牛 奶 ···································· 85±22%
雞肉組織 ···································· 80±22%
蜂蜜/蜂王漿 ······························ 75±22%
三、試劑盒組成
1 | 微量測試孔 | 每條8孔,一板12條 | |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶 (1ml/瓶) | 0ppb | 0.1ppb |
0.4ppb | 1.6ppb | ||
6.4ppb | 25.6ppb | ||
3 | 酶標(biāo)記物 | 12ml | 紅色帽 |
4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
9 | 10X濃縮復(fù)溶液 | 50ml | 透明帽 |
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱、恒溫水浴鍋
微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:氫氧化鈉、乙腈、正己烷、三氯*&乙酸
五、樣本前處理步驟
u 樣本處理前須知
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
u 樣本前處理需配制:
配液1 0.5%三氯*&乙酸溶液
取0.5g三氯*&乙酸加去離子水定容100ml。
配液2 3%三氯*&乙酸溶液
取3g三氯*&乙酸加去離子水定容100ml。
配液3 1M NaOH溶液:
稱4g NaOH加去離子水定容至100ml。
配液4 0.1M NaOH溶液:
稱0.4g NaOH加去離子水定容至100ml。
配液5 樣本復(fù)溶液:
將10X濃縮復(fù)溶液用去離子水1:9稀釋。
u 樣本處理:
(a)牛奶處理方法
1、 取牛奶1ml,按1:39稀釋,混合30s。(50µl牛奶+1950µl樣本復(fù)溶液)
2、 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 40倍
(b)雞肉處理方法
1、 取2±0.05g去除脂肪的勻漿樣本,加4ml 3%三氯*&乙酸,充分混勻2min; 室溫4000r/min以上,離心10min;
2、 取上清液100µl,加入100µl0.1M NaOH,再加入300 µl樣本復(fù)溶液,充分混勻;
3、 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 10倍
(c)雞肝處理方法
1、 取2±0.05g去除脂肪的勻漿樣本,加6ml 0.5%三氯*&乙酸和2ml乙腈,充分混勻5min;
2、 室溫4000r/min以上,離心10min;
3、 取2ml上清液加入2ml正己烷,充分混勻靜置3min,取0.5ml下層清亮液體,室溫4000r/min以上,離心5min;
4、 取50µl下層清亮液(若有分層,須去除掉上層液體取下層清亮液體),加入450µl樣本復(fù)溶液混勻,混合30s;
5、 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 40倍
(d)蜂蜜、蜂王漿處理方法
1、 稱量1±0.05g 樣本加入2ml 去離子水,振蕩至*溶解;
2、 室溫4000r/min以上離心10 min。
3、 取100µl上清液,加入400µl樣本復(fù)溶液混勻,混合30s;
4、 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 10倍
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
u 測定前應(yīng)須知:
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25℃)。
2、 使用之后立即將所有試劑放回2~8℃。
3、 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
u 操作步驟:
1、 從2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
3、 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
4、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔,然后加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,37℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
6、 倒出孔中液體,將酶標(biāo)板倒置在吸水紙上拍打,去除孔中液體。加入250µl/孔洗滌液,15-30s后倒出孔中液體,用吸水紙拍干,如此重復(fù)操作共洗板5次。
7、 酶標(biāo)記物:加入酶標(biāo)記物100µl/孔,用蓋板膜封板,37℃環(huán)境中反應(yīng)30min。取出酶標(biāo)板,如前述洗板5次。
8、 顯色:每孔加入底物A液50µl,再加底物B液50µl,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境中避光顯色15min。
9、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含鏈霉素量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.1ppb為1.816;0.4ppb為1.415;1.6ppb為0.74;6.4ppb為0.313;25.6ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是6.4ppb~25.6ppb;樣本2的濃度范圍是0.4ppb~1.6ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中鏈霉素實際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光率(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中鏈霉素實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>
八、 注意事項
1、 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為37℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、 儲藏條件:試劑盒于2~8℃保存,不要冷凍。
2、 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。
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